Джоуль миллс химия гетероциклических соединений скачать![]() ГЕТЕРОЦИКЛИ?ЧЕСКИЕ СОЕДИНЕ?НИЯ.В книжной версии. Том 7. Москва, 2007, стр. 43-44. Скопировать библиографическую ссылку: ГЕТЕРОЦИКЛИ?ЧЕСКИЕ СОЕДИНЕ?НИЯ (гетероциклы) (от гетеро … и греч. ??? ??? – круг, цикл), органич. соединения, молекулы которых содержат циклы, включающие наряду с атомами углерода один или неск. атомов др. элементов (гетероатомов). Наибольшее значение имеют Г. с., содержащие гетероатомы N, O, S; менее изучены Г. с. с гетероатомами P, B, Sn, Si и др. Названия Г. с. дают в соответствии с правилами химич. номенклатуры. Важнейшие Г. с. имеют тривиальные названия, напр. акридин , индол , пурин . Г. с. отличаются друг от друга числом атомов в цикле: содержащие 3–4 атома относят к малым гетероциклам (напр., этиленоксид , оксетан ), содержащие 5–10 атомов – к средним гетероциклам ( фуран , пиразин , азепин и др.), содержащие более 11 атомов (напр., краун-эфиры , порфирины ) – к макрогетероциклич. соединениям; наиболее устойчивые и распространённые – пяти- и шестичленные гетероциклы. Г. с. отличаются также числом гетероатомов в цикле; напр., среди пятичленных азотсодержащих Г. с. выделяют: пиррол – с одним атомом азота, пиразол и имидазол – с двумя (различаются взаимным расположением атомов азота в цикле), триазолы – с тремя, тетразол – с четырьмя атомами азота. В предельном случае, когда цикл состоит только из гетероатомов, образуются неорганические циклич. соединения ( боразол , циклические фосфазены и др.). Г. с. характеризуются наличием заместителей, мостиковых или конденсиров. систем, а также насыщенным, ненасыщенным или ароматич. характером гетероцикла. | |
Скачать:
|
Популярные авторы: |